Breast biopsy system guided by Positron Emission Mammography allowing real-time 3D visualization of tumour lesion and needle insertion guidance for higher sampling accuracy and efficiency.

 

VII Prog Marcobandera

 

Proyecto co-financiado por la Unión Europea a través del Séptimo Programa Marco (Programa de Investigación en Beneficio de las PYMEs, FP7-SME-2013).

El objetivo del proyecto MAMMOCARE es desarrollar un sistema de biopsia de mama guiada por imagen PEM-3D en tiempo real (mamografía por emisión de positrones) que ofrezca un guiado y corrección de la trayectoria de la aguja en tiempo real para una mayor precisión y eficiencia en la toma de muestras del tumor. Sería el primer sistema de biopsia de mama en el mercado que ofrezca supervisión y orientación en tiempo real. El sistema calculará automáticamente la mejor posición de la aguja para realizar la biopsia y se colocará y se insertará en consecuencia para que el médico pueda extraer la muestra seleccionada.

El cáncer de mama es, con mucho, el tipo de cáncer más frecuente entre las mujeres, con una estimación de 1,38 millones de nuevos casos de cáncer diagnosticados en 2008 (23 % de todos los cánceres) y una de las principales causas de la mortalidad relacionada con el cáncer . Sólo en la Unión Europea , cada 2,5 minutos una mujer es diagnosticada con cáncer de mama, y cada 7,5 minutos una mujer muere a causa de la enfermedad (3 % de las muertes por cáncer en las mujeres europeas es producido por el cáncer de mama) . Además, se estima que aproximadamente una de cada 12 mujeres desarrollará la enfermedad antes de los 75 años.


La primera herramienta de diagnóstico es la imagen clínica (principalmente mamografía y ecografía ), pero los hallazgos sospechosos suelen requerir una biopsia para confirmar el diagnóstico. El 2% de las mujeres que se someten a una mamografía requerirán algún tipo de biopsia de mama (1,3 millones de mujeres cada año en Europa).


La biopsia de mama es un procedimiento guiado por imagen que se pueden utilizar diferentes tecnologías. Además de la biopsia guiada por ultrasonidos, que es un procedimiento manual con indicaciones limitadas, todas las soluciones actuales se basan en exploraciones discretas de imágenes estáticas tomadas en diferentes etapas durante el procedimiento. Este método de orientación hace que las técnicas de biopsia actuales sean procedimientos largos con una precisión limitada .

En el proyecto se utilizará una tecnología exclusiva de imagen PEM, que tiene la más alta resolución espacial y sensibilidad del mercado, permitiendo la detección de lesiones más pequeñas (1,5-2 mm) que no se podrían encontrar con otras tecnologías de imagen más convencionales como Rayos X, ultrasonidos o resonancia magnética, o incluso otras exploraciones PEM existentes en el mercado. También es capaz de mostrar captación heterogénea en los tumores malignos de mama, lo que contribuye a diagnósticos más tempranos y precisos.

El módulo de biopsia ofrecerá una mayor precisión que los sistemas de biopsia guiada por imagen actuales con el fin de permitir el muestreo selectivo de tumores pequeños, lo que hace factible el diagnóstico de cáncer de mama en estadios muy tempranos, la mejora en el pronóstico del paciente y las posibilidades de supervivencia. Además, el módulo de biopsia será más accesible con el fin de llegar a las zonas más difíciles donde no es posible con otras técnicas, reduciendo a la vez los riesgos. Además, la duración del procedimiento será más corta que la biopsia guiada por PEM actual, ofreciendo en general una alternativa rentable para el diagnóstico del cáncer de mama.


Fecha de inicio: 01-09-2013
Fecha de finalización: 31-08-2015
Referencia del proyecto: Grant Agreement nº 606017

El consorcio integra 3 pymes con experiencia en la tecnología de imágenes PEM, mecatrónica aplicada a los productos sanitarios y Desarrollo de Software: GEM IMAGING (ONCOVISION) (Coordinador) (España), Statice (Francia) y Virtual Angle (Holanda). Las actividades de investigación y desarrollo se llevan a cabo principalmente por el Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular (I3M) de la Agencia Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) (España), el Instituto de Biomecánica de Valencia (IBV) (España) y el UK Health & Environment Research Institute (Reino Unido) . La viabilidad clínica del sistema se evaluará a través de un estudio de validación clínica en las instalaciones del Stichting Het Nederlands Instituut Kanker - Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis (Holanda), que colabora como usuario final.

  • Universitat Politècnica de València · Camino de Vera s/n · 46022 · Valencia · España
  • +34 96 111 11 70 / +34 610 567 200
  • +34 96 387 91 69
  • Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Noticias IBV

Top

Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para su funcionamiento, para mantener la sesión y personalizar la experiencia del usuario, así como para obtener estadísticas anónimas de uso de la web. Para más información sobre las cookies utilizadas consulta nuestra poítica de cookies.